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实验建筑智能化系统包楼宇自控系统验信息理系统，办公自动化系统、综合布线系统、防范系统、火灾自动报警系统和停车场管理系统。一、楼字自控系统楼宇自控系统是用计算机控制和网络技术，对大楼内的通风系统、供气系统、给排水系统、空调系统等系统的机电设备运行状态进行实时自控检测和控制的先进系统。该系统为集散控制系统，主要设备由中央操作站、直接数字控制器(DDC)、传感器及执行器等部分组成，既能实现自动化又可减少耗能。1.智能通风系统智能通风系统是指变频与变风量通风拉制系统的有机结合，主要包括风速传感器、红外线探测器、变风量控制阀、自动控制器面板、操作终端、智能化通风系统管理软件等。智能化通风系统可以对大楼的所有通风系统及设备进行监控及遥控操作，可以在中控室启动或关团排毒柜、升高或降低排毒柜的视窗门、播放音乐，设置排毒柜温度、风速、风量、工作时间等自动报警参数，还可预设毒柜的自动启动或自动关闭时间，特别适用于需要长时间进行实验而无须工作人员在场操作的情况。智能化通风系统管理软件能对通风系统进行实时监控、自动记录并输出《远行监控报表》，详细记录各时段的运行情况、故障情况，并可输出实际节能的数据，让用户对投资成本与运行成本一目了然。将智能化通风系统接上互联网后，可通过手机或电脑在异地操作智能化通风系统，还可让智能化通风系统的供应商在异地对其进行故障诊断与维护。智能通风系统是国际化洁净间的重要标志。2.智能气体系统智能气体系统包括智能供气与智能排气两种。智能供气是指通过调节触点式压力表或触点真空表的上、下限，控制各种气体或负压的高低压值，负压系统则为真空度的大小。当压力或真空度升到上限或低至下限值时即报警，所有的公用设备能通过系统控制设备进行自动控制并对其手动/自动状态、运行和故障状态进行监控。智能排气是指安装智能化管理软件，通过灵敏的气体检测探头，检测空气中各种气体的含量，将检测信号送入变风量控制系统处理后，控制变频器的频率及排风机的速度，实现实验大楼排气系统智能化控制。智能排气特别适用于使用易燃、有毒气体的洁净间，一旦检测到气体泄露，及时启动报警系统并排气，保证人员与环境的。3.给排水系统安装、节能、可循环的水处理和资源化关键技术设备，能达到节水、资源综合利用等功效，有缺水报警系统。4.空调系统暖通空调的智能控制系统具有分程控制、混风控制等多种功能块，能根据外界气候条件而自动调节，按照预先设定的指标对安装在洁净间内的温度、湿度空气洁净度传感器所传来的信号进行分析、判断、及时自动打开制冷、加热、去湿及空气净化等功能。二、洁净间信息管理系统洁净间信息管理系统( 简称LIMS)是集现代化管理思想与基于计算机的数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术为一体，运用于洁净间的信息管理和质量控制，以达到满足洁净间管理上的各种目标的集成系统。通过"LMS"洁净间信息管理系统服务器，以洁净间为中心，将人员、仪器、试剂、实验方法、环境、文件等影响分析数据的因素有机结合起来。实现网上分配任务、检测数据自动采集、快速发布、信息共享、分析报告自动生成、质量保证体系顺利实施、成本控制、人员量化考核、洁净间管理水平整体提高等各方面提供技术性支持，是连接洁净间、生产部门、质量管理部门及客户的信息平台。通过洁净间信息管理系统，可以地对整个洁净间的运行实施管理，洁净间可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的，促进洁净间整体能力的，对提高洁净间工作效率、科研水平、降低运行成本起到重要的作用。LMS已成为洁净间管理现代化的重要标志之一。三、办公自动化系统办公自动化系统包括计算机主干网络系统、办公管理子系统、物业管理运行信息子系统、共用信息库管理子系统、电子会议与电子公告信息服务子系统、卫星电视接收及交互电视系统、大屏幕投影系统、公共广播系统、提供背景音乐和公共广播信息，并与紧急广播系统相连。四、综合布线系统综合布线系统采用组合压接方式、模块化结构、星形布线方法，具有布线灵活、易于管理维护并具有良好的开放性、扩张性，支持电话机各种计算计数据系统，并能支持多媒体会议电视系统。五、防范系统防范电视监控系统包括摄像机、监视器、编码器、解码器、录像机及矩阵主机组成，用来对各建筑物、各重要部门、大厅、通道、电梯、车库、园区周界及主要道路进行电视监控。出入口监控系统对出入口进行控制，对各建筑内各主要通道、重点区域进行监控管理并结合巡更督察。防盜报警系统负责对园区周界、办公等敏感部位入侵探知报警，并可与其他联网，实现相关设施的联动操作。六、火灾自动报警系统火灾自动报警系统选用开放型、寻址式的总线型自动报警的消防控制系统，设置火灾探测器，并设有消防紧急广播系统。设置固定消防电话，并在消防中心与消防部门直通消防热线电话。七、停车场管理系统在停车场出入口设置自动道闸、读卡机、车辆感应线圈等，通过管理主机记录车辆的进出，计算收费实现自动化管理。手术室
医疗器械生产车间的建设要求如下：在选择厂址时，应考虑选址周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水污染源，并且远离交通要道和货运站。在这里我们就来详细介绍一下医疗器械生产车间的建设要求。医疗器械生产车间的厂区环境要求就是厂区地面和道路应平整无尘。宜通过绿化减少土表或采取防尘措施。生活垃圾、不用的物品等不得露天存放，总之厂区环境不得污染无菌医疗器械生产。厂区总体布局应合理：不得对无菌医疗器械生产区，特别是洁净区产生不利影响。医疗器械生产车间必须在洁净厂房内建造的医疗器械目录，植入和插入血管并需要在当地10.000级以下的100级洁净区或简单包装中进一步加工(如灌装和密封)的医疗器械目录医疗器械出厂配件、零部件加工(无需清洗)、终清洗、组装、内包装和封口等生产区域不得低于10000级洁净度。医疗器械生产车间的建设中需要提供一年内由有资质的第三方检测机构出具的环境检测报告，检测报告必须附上每个房间面积的平面图。初步测试六项：温度、湿度、压差、换气次数、粉尘数、沉降菌。可用仪器：风速计(AN-20)、尘埃粒子计数器(APC-3013)、温湿度计(THR-4)、差压计(DP-4)。检测部分包括：生产车间：员工无尘室;洁净室设备;缓冲;无菌检测室。医疗器械生产车间的建设中万级洁净室项目适用于蕞终容器不能灭菌的无菌药液的生产(指灌装前需要进行无菌过滤);可在终容器中灭菌的大容量注射剂液体制剂和小容量注射剂(<5Oml)的加药、过滤和包衣;滴眼液的剂量、过滤和涂层;高压灭菌密封中非灭菌口服液的配量、过滤和灌装;软膏剂、乳膏剂、混悬剂、乳剂等终容器内未经灭菌的药品的配制和灌装和原料的精制、干燥和分装。手术室
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